Laia Ferrer va desaparèixer de TV3 de manera inesperada i van passar dos mesos fins que la vam tornar a veure als informatius. A través de les seves xarxes socials, la periodista va explicar que havia estat de baixa per un problema de salut del qual no va voler parlar gaire. Ara, però, s’ha obert sincerament en una entrevista al Planta Baixa. ¿Quin és el diagnòstic? Migraña crònica, una condició amb la qual haurà de conviure tota la seva vida. Curiosament, afirma que mai havia patit aquest problema abans, tot i que és conegut que la migraña és hereditària i que aquesta patologia és genètica.
La història és intensa, especialment perquè la presentadora dels esports del 3/24 assegura que a causa d’això ha viscut un autèntic calvari: «El 3 d’octubre, a les quatre del matí em vaig despertar per anar a treballar. Vaig començar a notar un dolor de cap molt intens i vaig anar-hi malgrat tot, ja que a aquella hora no tinc ningú que em substitueixi. Vaig prendre un ibuprofèn i vaig creure que s’acabaria, però va empitjorar. Vaig tornar a casa i al dia següent vaig patir la mateixa cosa, i en el tercer dia mentre feia la connexió en directe em van agafar vòmits i vaig començar a perdre visió. Vaig anar directament a l’hospital perquè veia tot borros i de color blanc».
«Un dolor de cap tan intens que mai havia patit em va espantar, ja que no havia tingut cap experiència prèvia. Aquí va començar tot un seguit de proves i intents de medicació perquè els metges no sabien exactament què estava passant. Em van venir pensaments molt negatius, com ara la possibilitat d’estar patint un accident cerebrovascular, un ictus o fins i tot càncer. Em van sotmetre a totes les proves i, afortunadament, tot va sortir bé. Em van dir que la bona notícia era que no tenia res greu i que no moriria per això, però que hauria de conviure amb aquest problema per sempre», explica.
Durant un mes i mig, va patir episodis de migraña cada dia perquè el seu cervell no sabia com gestionar el dolor de cap: «Vaig passar un mes i mig tancada a casa, en una habitació sense poder sortir. M’estava en la foscor sense poder fer res, ni anar a buscar els meus fills a l’escola, ni cuinar, ni res. El meu fill em preguntava si em moriria perquè veia que no em podia aixecar del llit».
En el seu cas, la migraña es manifesta amb un dolor de cap molt intens: «Com si algú agafés un taladradora i em taladrés directament a l’ull esquerre. No podia obrir els ulls… Recordo conduir de tornada a casa i haver de parar el cotxe dues i tres vegades perquè no podia continuar. És una malaltia tan incapacitant que no pots fer res».
La migraña és hereditària i té desencadenants. En el seu cas, segons els neuròlegs, està relacionada amb «la falta de son», explica Laia Ferrer. Davant d’això, ha hagut de canviar els seus hàbits. Abans es llevava d’hora i no feia migdiada, però ara es veu obligada a fer-ho per poder descansar. També ha eliminat aliments amb histamina de la seva dieta, ja que aquests provoquen més migrañas: «He descobert un món nou aquí». Ara han trobat una medicació que li ajuda a reduir una mica els seus episodis.
Es considera que pateix migraña crònica perquè té més de tres episodis de dolor al mes: «Per sort, no en tinc tants com abans o com altres persones que en tenen més». Al principi no trobaven un bon tractament per a ella, però finalment han trobat un que li ajuda i també té una pastilla d’emergència. El que l’ha ajudat és conèixer-se a si mateixa i saber quan està a punt de patir un nou episodi de migraña, així com aprendre a utilitzar els medicaments: «Si no pares a temps el teu cervell, es desencadena l’episodi i pots estar 72 hores amb dolor de cap». Un testimoni important que pot ajudar a altres persones encara mal diagnosticades.